腸癌雞尾酒療法獲藥證 台灣東洋瞄準4億商機
日前台灣東洋宣布，旗下用於治療轉移性大腸直腸癌的 Trifluridine/Tipiracil（FTD/TPI）複方口服化療癌藥，與單株抗體標靶藥物 Bevacizumab 合併使用的「腸癌雞尾酒療法」已正式獲得衛福部食藥署上市許可，預計將可瞄準每年約新台幣 4 億元以上的整體市場商機。
記者／劉閔
日前台灣東洋宣布，旗下用於治療轉移性大腸直腸癌的 Trifluridine/Tipiracil（FTD/TPI）複方口服化療癌藥，與單株抗體標靶藥物 Bevacizumab 合併使用的「腸癌雞尾酒療法」已正式獲得衛福部食藥署上市許可，預計將可瞄準每年約新台幣 4 億元以上的整體市場商機。
洞察先機引進藥品完整產品線
根據衛福部公布最新的國人十大癌症死亡率排名中，大腸直腸癌一直是長年榜上有名、且目前位居第三。對此，台灣東洋自 2002 年起陸續透過自製與引進方式建構治療大腸直腸癌的藥品完整產品線，為醫病提供多元治療選擇方案。
提供晚期大腸直腸癌治療新選擇
台灣東洋總經理侯靜蘭表示，公司投入大腸直腸癌治療領域已逾 20 年，並且銷售 Trifluridine/Tipiracil（FTD/TPI）複方口服化療癌藥也有近 8 年左右時間。她指出該複方是兩種成分組成的藥物，其中一個成分 FTD 其作用機轉為透過嵌入癌細胞的 DNA 並造成 DNA 損傷，以達到抑制腫瘤生長目的；而另一成分 TPI 則可強化 FTD 的抑制腫瘤能力，該療法也成為晚期大腸直腸癌治療新選擇。
近年來，日本原廠持續將該複方口服化療癌藥與單株抗體藥物 Bevacizumab 併用的「腸癌雞尾酒療法」投入研究，且已累積許多正面的臨床實證。而此次食藥署批准該療法，也是基於歐美核准證明以及臨床試驗報告。台灣東洋表示，如今臺灣也成為全球第三個批准此療法的國家。
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